| | ESBATech annonce la conclusion réussie de l'étude clinique de phase I sur leur fragment d'anticorps principal développé pour des indications ophtalmiques (September 8, ZURICH, Suisse) |
ZURICH, Suisse, September 8 /PRNewswire/ --
- Les données pharmacocinétiques précliniques seront présentées au 7e
symposium international sur l'uvéite tenu en Allemagne
ESBATech AG, leader du développement de thérapies à base de fragments
d'anticorps, a annoncé aujourd'hui qu'elle avait complété avec succès son
étude clinique de phase I portant sur le principal produit candidat de la
société, l'ESBA105, pour des indications ophtalmiques. En avril 2008,
ESBATech a entrepris l'étude de phase I dont l'objectif était d'évaluer
l'innocuité, la tolérabilité et le profil pharmacocinétique de l'ESBA105,
lorsqu'il était administré par voie topique sous forme de gouttes
ophtalmiques chez des bénévoles en bonne santé. Cet essai a été mené sous
forme d'une étude progressive à dose unique et à doses répétées en Suisse.
L'ESBA105 est un fragment d'anticorps monocaténaires dirigé contre les
TNF-alpha, et est développé pour des indications ophtalmiques. Plusieurs
autres études cliniques en sont dans leurs phases de préparation.
Manfred Zierhut, professeur du département d'ophtalmologie de
l'Université de Tübingen en Allemagne, présentera les données
pharmacocinétiques précliniques sur l'ESBA105 le vendredi 12 septembre 2008
dans le cadre du 7e symposium international sur l'uvéite, qui aura lieu à
Constance, en Allemagne. Pour obtenir de plus amples renseignements sur le
symposium et sur le résumé de l'allocution du professeur Zierhut, veuillez
consulter le www.iusg2008.org/.
Dominik Escher, Ph. D., président-directeur général d'ESBATech AG, a
commenté : "La conclusion de cette étude de phase I sur l'ESBA105 pour des
indications ophtalmologiques marque une étape clinique importante pour la
société. Récemment, ESBATech a garanti 23 millions CHF (22 millions USD) dans
une ronde de financement par capital-risque de série B étendue. Ces fonds
serviront à financer les autres études cliniques menées sur l'ESBA105 pour
les indications ophtalmologiques, ainsi qu'à établir des franchises
importantes en ophtalmologie, en rhumatologie et dans les maladies
respiratoires pour l'ESBA105 et les autres fragments d'anticorps. Nous sommes
impatients d'annoncer les résultats de cette étude de phase I et de mener
d'autres essais cliniques dans le futur."
Peter Lichtlen, M. D., Ph. D., directeur en chef du développement
clinique chez ESBATech AG, a déclaré : "Nous sommes encouragés par
l'innocuité et le profil pharmacocinétique démontrés par l'ESBA105 dans cette
étude de phase I, et nous espérons pouvoir poursuivre nos progrès dans le
développement clinique de ce projet."
À propos d'ESBATech AG
ESBATech AG, basée à Zurich, en Suisse, est une société privée de
recherche et de développement pharmaceutique qui se concentre sur les progrès
dans le domaine des fragments d'anticorps destinés à des applications
thérapeutiques. La société applique ses structures exclusives d'anticorps
monocaténaires humains afin de générer des produits candidats contre des
cibles d'importance clinique. ESBATech cherche à administrer de hautes
concentrations de fragments d'anticorps thérapeutiques sur les sites cibles,
en combinaison avec des doses systémiques extrêmement basses, afin de réduire
les risques d'effets systémiques des médicaments par l'usage d'une
administration topique et locale.
Parmi les investisseurs de capital-risque actuels, on compte SV Life
Sciences, Clarus Ventures, HBM BioVentures, HBM BioCapital, Novartis
Bioventures, BioMedinvest et VI Partners. Pour obtenir de plus amples
renseignements sur ESBATech, veuillez consulter le www.esbatech.com.
Site Web : http://www.esbatech.com
http://www.iusg2008.org
Dr Dominik Escher, PDG d'ESBATech AG, +41-44-733-49-00, escher@esbatech.com ; ou Lisa Rivero, lrivero@lavoiegroup.com, ou Tim Allison, tallison@lavoiegroup.com, tous deux de LaVoie Group, +1-978-745-4200 poste 106 ou 102 | | Source : ESBATech AG |
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